FITC标记的Lhx4蛋白抗体LIM结构域(锌指结构)是在多种蛋白质类型中发现的蛋白质-蛋白质相互作用基序,包括同源域转录因子和激酶,在许多细胞过程中起作用。利姆家族同源结构域蛋白在生物体分化和发育中起着重要的作用。具体而言,LHX4和密切
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FITC标记的Tat结合蛋白7抗体26S蛋白酶体是由2个复合物、一个20S核和一个19S调节剂组成的高度有序的多催化蛋白酶复合物。20S核由4个环组成,其中有28个不相同的亚基;2个环由7个α亚基组成,2个环由7个β亚基组成。19S调节器由
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FITC标记的磷酸化GATA结合蛋白3抗体GATA家族的成员共享一个保守的锌指DNA结合结构域,并且能够结合WGATAR共识序列。GATA-1是红系特异性的,负责调控红系基因转录。它是红系血统的重要组成部分。GATA-2在胚胎脑和肝、HeL
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FITC标记的尿激酶型纤溶酶原激活因子受体抗体该基因编码尿激酶型纤溶酶原激活剂受体,并赋予其在定位和促进纤溶酶形成中的作用,可能影响与细胞表面纤溶酶原激活和细胞外基质的局部降解有关的许多正常和病理过程。它既结合尿激酶纤溶酶原激活剂的前体蛋白和成熟形式,又允许纤溶酶激活受体结合的前体酶。蛋白质缺乏跨膜或胞质结构域,并可由糖基磷脂酰肌醇(GPI)部分锚定到质膜上
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FITC标记的弹性蛋白微原纤维界面因子1抗体该基因编码细胞外基质糖蛋白,其特征为N-末端微纤维界面结构域、螺旋α-螺旋结构域、胶原结构域和C-末端球状C1q结构域。该编码蛋白与弹性蛋白和微纤维之间的界面处的弹性纤维相关联,并可能在包括大血管
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磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体phrin受体及其配体,分子,介导许多发育过程,尤其是在神经系统。根据它们的结构和序列的关系,过程分为ephrin-A(公司)类,这是由糖基联动的膜锚定和Ephrin-B(efnb)类,这是跨膜蛋白。
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磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与细胞运动、增殖和凋亡的信号通路。在响应于整合素聚集的细胞粘附或抗体交联诱导的酪氨酸磷酸化激活,或通过G蛋白偶联受体(GPCR)的配体,如蛙皮素、溶血磷脂酸的占用,或通过低密度脂蛋白
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FITC标记的磷酸化P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂抗体该基因编码细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,其与CDK抑制剂CDKN1A/P21具有有限的相似性。编码的蛋白质结合并阻止细胞周期蛋白E-CDK2或cyclin D- CDK4复合物的活化,
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磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体核因子-κB(NF-κB)是一种普遍存在的转录因子与免疫和炎症反应的激活过程中的基因表达的重要介质。NFκB介导的响应于细胞外刺激包括IL1基因种类繁多,TNF-α的表达,和细菌产物脂多糖。NFkB是在细胞的
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FITC标记的巢蛋白NID2抗体巢蛋白是脊椎动物和无脊椎动物基底膜中高度保守的蛋白质。Nidogens连接层粘连蛋白和胶原IV网络,并将其他蛋白质整合到膜中。在哺乳动物中,两种胰岛素原蛋白,NIDGEN和NIDGION-2,在与胶原I、IV
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